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프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 임상 1/2a상 프랑스 승인
프레스티지바이오파마15,470원, ▼-250원, -1.59%가 췌장암 항체신약 임상 1/2a상 시험 계획에 대한 프랑스 ANSM의 승인이 이루어졌다고 18일 공시했다.
이에 따르면 췌장 선암종 상향 조절인자 양성 진행성, 전이성 환자를 대상으로 PBP1510의 안정성, 내약성, 약력학, 약동학 및 효능을 평가하기 위한 임상시험이다.
임상승인기관은 프랑스 국립의약품건강제품안정청이며 임상시험기관은 프랑스 스트라스부르 대학병원 암센터다.
PAUF는 종양미세환경을 변화시켜 생체의 면역체계를 억제함과 동시에 면역을 교란 암세포의 성장을 촉진하는 데 PBP1510은 이러한 PAUF에 기인한 다양한 암 진행 및 전이 메카니즘을 차단해 생체의 면역체계와 기존 항암제에 대해 암세포가 더욱 민감하게 만들고 이를 통해 기존 항암제와 상승적인 효과를 발휘할 것으로 기대된다.
프레스티지바이오파마는 항체 의약품 개발 전문 제약회사(싱가포르 회사)로 올해 2월 코스피에 상장했다.
18일 오후 2시 50분 현재 주가는 전일보다 1.78% 오른 2만8600원을 기록 중이다. PBR은 2.99배다.
이에 따르면 췌장 선암종 상향 조절인자 양성 진행성, 전이성 환자를 대상으로 PBP1510의 안정성, 내약성, 약력학, 약동학 및 효능을 평가하기 위한 임상시험이다.
임상승인기관은 프랑스 국립의약품건강제품안정청이며 임상시험기관은 프랑스 스트라스부르 대학병원 암센터다.
PAUF는 종양미세환경을 변화시켜 생체의 면역체계를 억제함과 동시에 면역을 교란 암세포의 성장을 촉진하는 데 PBP1510은 이러한 PAUF에 기인한 다양한 암 진행 및 전이 메카니즘을 차단해 생체의 면역체계와 기존 항암제에 대해 암세포가 더욱 민감하게 만들고 이를 통해 기존 항암제와 상승적인 효과를 발휘할 것으로 기대된다.
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